1.培育箱應先用清水清洗后用75%酒精擦洗一遍(如有紫外線的應照射1小時以上,如有高溫滅菌的應按程序來菌).至少每月一次;
2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦洗干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培育板照射3小時以上;
3.培育基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%參加培育基內(nèi),用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培育基5-10ml置培育箱內(nèi)培育2-3天,肉眼見無污濁或沉積等異物.分裝后置-20度保存;
4.消化液(pH7.8)或其它參加液,使用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;
5.玻璃吸管和玻璃培育瓶的消du:高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上.
6.進入操作時應留意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦洗,操作時留意無菌臺內(nèi)空間層次.手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,如果數(shù)量較多,培育瓶應放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應相隔一定的距離,開瓶(蓋)時應先用75%酒精重復擦洗或用燈燒,開后使用燈先燒口,然后燒蓋.用完后同樣操作.整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點.
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